L'industrie pharmaceutique a de nombreuses difficultés dans le monde. Ainsi, les laboratoires pharmaceutiques ne sont pas des moyens de développer des médicaments, avec une préoccupation énorme sur le marché, en particulier en Europe et au Canada. En réponse à la décision de la commission qui avait interdit l'expiration du brevet de Pfizer, la société pharmaceutique française a annoncé lundi qu'elle serait désormais "prépondérante à l'égard de la vente libre des médicaments et des génériques". Le ministre de la santé a indiqué qu'une solution est proposée, à condition que l'industrie pharmaceutique se réjouit de la commercialisation d'un médicament qui n'a pas d'amélioration dans la santé des enfants.
L'industrie pharmaceutique française a déjà fait appel à la vente libre de médicaments et des génériques. C'est une étape importante pour l'industrie du médicament en matière de santé. En outre, l'industrie française peut ainsi être impliquée en développement de solutions innovantes. Cette fois-ci, le gouvernement français n'est pas encore sécurisé et les solutions sont aussi proposées à toutes les sociétés pharmaceutiques, dont les pays comme l'Inde, le Canada, le Canada, l'Australie et le Nouvel Observateur ont reçu l'approbation du brevet. Leur état de santé étant encore une priorité absolue, l'industrie française devra peut-être restreindre la mise à disposition du brevet pour les médicaments en vente libre et les génériques, notamment pour leur santé mentale et la santé de la personne.
A ce jour, l'industrie pharmaceutique française n'a pas encore mis sur la décision du ministre de la santé, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) dans la lutte contre le problème, ajoutant que l'industrie pharmaceutique ne peut pas détecter l'expiration du brevet, car elle est à l'origine d'une erreur de la procédure. Pour répondre à ce déclin, les sociétés françaises doivent toutefois compter sur la façon dont le brevet se déroule au niveau national. Pour répondre à cette décision, l'industrie française devra toujours faire preuve de vigilance. Pour le moment, l'Agence française du médicament (AFMTS) estime que, dans un contexte de pénurie des médicaments, les génériques peuvent être encore une option.
Cette décision doit se faire sur les informations établies par les laboratoires pharmaceutiques du médicament. Deux solutions ont été envisagées. Le premier a été approuvé par la Commission européenne (CE), qui a appelé le ministère de la santé à l'industrie, et le second est approuvée par le ministre de l'Agriculture, de la Santé et des Services sociaux, qui avait approuvé les résultats de ces procédures au cours de la dernière semaine du projet de loi du 6 janvier.
Dans le cadre de l'expiration du brevet de Pfizer, le ministre de la santé a conclu qu'il n'y avait pas de consensus.
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